Services de certification ISO 13485

L’analyse des écarts ISO 13485 de LRQA est un service assuré par un auditeur qui établit des rapports sur votre niveau de préparation à la mise en application de la norme, et qui vous aide à comprendre comment votre système de management de la qualité traite, ou doit traiter, les nouveautés apportées par la norme ISO 13485:2016.

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Le principal objectif du processus de certification ISO 13485 est d’assurer que les dispositifs médicaux répondent systématiquement aux besoins des clients et aux exigences réglementaires applicables.

Les auditeurs LRQA sont spécialisés dans la mise en conformité de dispositifs médicaux et réalisent un audit ISO 13485 en vue de simplifier les évaluations et la certification finale. Notre expertise est le reflet des besoins de votre organisation au travers d’une approche sur mesure fournissant une évaluation globale qui couvre les exigences à la fois locales et internationales.

Si votre organisation dispose de plusieurs systèmes de management de la qualité, de l’environnement, de la santé et la sécurité au travail, de la gestion de la continuité d’activité et du management de la sécurité de l’information, il pourrait être utile de mettre en place un programme coordonné d’évaluation et de surveillance, avec lequel vous ferez des économies tout en évitant les doublons.

Votre parcours de certification ne se limite pas à l’ISO 13485. LRQA propose des services de certification, de validation et de vérification conformes aux normes de premier plan international relatives à la santé et à la sécurité, à la performance environnementale, à la durabilité, à la gestion de l’énergie, à la cybersécurité et plus encore.

Nous conservons notre impartialité en gérant les conflits d’intérêts de manière proactive sur l’ensemble des activités LRQA, notamment ceux pouvant surgir entre le conseil et les services de certification tierce partie. Cliquez ici pour en savoir plus.